Farmakokinetik paracetamol pdf files

In therapeutic doses paracetamol is a safe analgesic, but in overdosage it can cause severe hepatic necrosis. Latar belakang masalah parasetamol merupakan obat penurun panas dan pereda nyeri yang telah lama dikenal oleh masyarakat indonesia. Parasetamol cepat diabsorbsi dari saluran pencernaan, dengan kadar serum puncak dicapai dalam 3060 menit. Paracetamolaft paracetamol solution for infusion is a clear, colourless to slightly yellowish solution. Acetaminophen paracetamol toxicity is a common cause of druginduced. Ebook paracetamol as pdf download portable document format. Farmakokinetik merupakan bagian ilmu farmakologi yang cenderung mempelajari tentang nasib dan perjalanan obat didalam tubuh dari obat itu diminum hingga mencapai tempat kerja obat itu. Parasetamol adalah drivat paminofenol yang mempunyai sifat antipiretik analgesik. A central mechanism of action for paracetamol has been proposed,14. There is mixed evidence for its use to relieve fever in children. Two doses of paracetamol 20 and 40 mgkg were compared with a combination of diclofenac 100 mgkg and paracetamol 20 mgkg. Pengaruh pengetahuan terhadap penggunaan obat parasetamol. Oleh karena itu paracetamol dapat digunakan untuk mengurangi nyeri pada pasien dengan riwayat ulkus peptikum.

Paracetamol, also known as acetaminophen and apap, is a medication used to treat pain and fever. The effect of combination of paracetamol and phenylpropanolamine hydrochloride administration on pharmacokinetics profile of each drug has been studied. Following oral administration it is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract, its systemic bioavailability being dosedependent and ranging from 70. Cocok pada pasien yang juga menderita gangguan lambung dan pasien usia lanjut. Analgetik, narkotik, farmakodinamik, agonis, farmakokinetik, bioavalabilitas abstrack. Farmakokinetik mencakup 4 proses, yaitu proses absorpsi a, distribusi d, metabolisme m, dan ekskresi e.

Pdf the advantage of paracetamol acetaminophen is that it can be administered via the oral, intravenous or rectal routes. Paracetamol bisa menyebabkan kerusakan hati terutama jika penggunaanya melebihi dosis yang dianjurkan. Reaksi pada kulit yang lebih berat seperti exanthema generalisata akut, sindrom steven johnson atau nekrosis. The quantitation of paracetamol and phenylpropanolamine hydrochloride in human plasma was determined by high performance of liquid chromatography using a hypersil c18. A significantly lower median frequency of paracetamol. Farmakokinetik atau kinetika obat adalah nasib obat dalam tubuh atau efek tubuh terhadap obat. Paracetamol has a central analgesic effect that is mediated through activation of descending serotonergic pathways. Dalam farmakokinetik terdapat empat fase, yaitu absorpsi, distribusi, biotransformasi, dan. Pemberian kombinasi ibuprofenparasetamol selama 1 minggu pada tikus putih. Secara khusus, setelah mempelajari bab i ini, anda akan mampu menjelaskan perbedaaan farmakologi, farmakodinamika, farmakokinetika, serta jenis dan namanama dari obat. Debate exists about its primary site of action, which may be inhibition of prostaglandin pg synthesis or through an active metabolite influencing cannabinoid receptors.

Paracetamol also showed the first pass effect as the auc level of per oral route was lower than auc level of intra vena route. Farmakokinetik dan farmakodinamik ragil yuli atmoko. Choose from 500 different sets of farmakologi flashcards on quizlet. It is often sold in combination with other medications, such as in many cold medications. In vitro adme cyp, ppb, lm, sol early assessment of in vitro adme in vivo activity rat mes screen 10mgkg w plasmabrain levels and estimate of metabolites kcnq23, herg ep and early in vivo pk electrophysiology pk profile rat ivpo mes and lma ed 50 therapeutic index definitive in vivo pk drugdrug interactions pain ed 50.

Qualitative and quantitative analysis of paracetamol in different drug samples by hplc technique. Learn farmakologi with free interactive flashcards. Paracetamol tersedia dalam bentuk tablet 500 mg dan 600 mg, sirup, drop, suppositoria, dan infus. Farmakokinetik adalah aspek farmakologi yang mencakup nasib obat dalam tubuh, yaitu absorpsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresinya. Hull 20111 please note that only artwork studio is permitted to make changes to the above artwork. Efek samping dan interaksi obat paracetamol alomedika. Paracetamol is effective in rat pain models after central administration 17.

The data show slow absorption of paracetamol after rectal administration, with a tmax of. Keracunan paracetamol disebabkan oleh 4 fase, apa yang menyebabkan sehingga terjadinya keracunan, fase 1 keracunan krn apa fase 2 keracunan krn apa dan seterusnya makasih. Therapeutic actions, mechanism of action, metabolism, toxicity and recent pharmacological findings. Pdf paracetamol pharmacokinetics and metabolism in young. The conventional oral dose of paracetamol for adults is 325 mg 650 mg rectally. Paracetamol is an important drug in the armoury of the acute pain clinician, yet many of us know little of its pharmacodynamics and pharmacokinetics. The higher dose of paracetamol did not result in lower pain scores or decreased pca. Narcotic is material or moeity that has efect like morfin that can doing. Following oral administration it is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract, its systemic bioavailability being dosedependent and ranging from 70 to 90%. Farmakokinetik farmakokinetik secara definitif adalah ilmu yang mempelajari kinetika absorbsi obat, distribusi, dan eliminasi metabolisme dan ekskresi shargel dan yu, 2005. Pack size restrictions on pharmacy sales of paracetamol have been implemented in. Pengurang rasa sakit, paracetamol memiliki daya analgesi rendah sampai sedang. Acetaminophen atau paracetamol adalah obat untuk penurun demam dan pereda nyeri, seperti nyeri haid dan sakit gigi. Sangat tergantung rute pemberian dan farmakokinetik obat puncak setelah tubuh menyerap semakinbanyak obat maka konsentrasinya di dalam tubuh semakin meningkat namun konsentrasi puncak puncak respon durasi durasi kerja adalah lama obat menghasilkan suatu efek terapi.

For purpuse for reducing pain, commonly useing of analgetic narcotic and non narcotic. Metabolisme di hati, sekitar 3 % diekskresi dalam bentuk tidak berubah melalui urin dan 8090 % dikonjugasi dengan asam glukoronik atau asam sulfurik kemudian diekskresi melalui. Potensi efek samping ini meningkat pada orangorang yang mengkonsumsi alkohol. Paracetamol is the nonopiate analgesic of choice in elderly persons or patients. Farmakokinetik parasetamol cepat diabsorbsi dari saluran pencernaan, dengan kadar serum puncak dicapai dalam 3060 menit.

Paracetamol bekerja dengan cara mengurangi produksi. Its rate of oral absorption is predominantly dependent on the rate of gastric emptying, being delayed by food. Qualitative and quantitative analysis of paracetamol in. Paracetamol tablets 500mg 30, 32, 100 14210 reel ed 50312 leaflet for blisters 6031 t.

Paracetamol exhibits analgesic action by peripheral blockage of pain impulse generation. Pengaruh metabolit obat terhadap farmakokinetik dan. Sifat antipiretiknya disebabkan oleh gugus aminobenzen dan mekanismenya diduga berdasarkan efek sentral. Efek samping ringan pada saluran pencernaan misalnya mual dan muntah. Paracetamol, if efficient, is a recommended oral analgesic of a first choice to be used for a long time, e. Farmakodinamik adalah ilmu yang mempelajari cara kerja obat, efek obat terhadap fungsi berbagai organ dan pengaruh obat terhadap reaksi biokimia dan struktur organ. Interaksi farmakodinamik interaksi ini bertujuan untuk mengetahui efek utama obat, efek samping obat, interaksi obat dengan sel, dasar terapi tentang rasionalitas, dan digunakan sebagai pedoman untuk memilih obat dan monitoring efek terapi. Pada kulit, dapat ditemukan efek samping berupa ruam dan gatal, terutama pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap paracetamol. Demand for bulk paracetamol in the united states in 1997 was estimated to be 30 00035 000 tonnes, more than half of worldwide consumption mirasol, 1998. Parasetamol sebagai obat penurun panas atau demam data.